1.负责项目开发过程质量管控和支持工作;
2.负责编制检验规程并对生产人员和检验人员进行培训;
3.负责日常不合格品评审以及不合格品统计分析工作;
4.负责MSA、CPk数据分析;
5.熟练使用三维制图软件,例如:UG、Solidworks等;
6.负责设计自制检具;
7.具备编写和审核纠正预防报告的能力,能够指导和审核供应商或公司内部纠正预防报告;
8.使用质量工具对生产过程质量问题进行改善;
9.完成部门负责人安排的其他工作。
任职要求:
1.大专及以上学历,机械制造、机电一体化或相关专业
2.三年以上医疗器械行业从业经历,具备二类、三类有源医疗器械经验
3.具有ISO13485内审员证书
4.具有三坐标编程经验工作经验者或six-sigma黄带资质优先考虑
5.具有一定的英语水平,能够读懂英文文献或资料,可以使用英文编写报告
其他信息
职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
上班地址:金桥科技产业基地景盛南二街联东U谷
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